Болезни с нарушением углеводного обмена возникают из-за наследственного дефекта, проявляющегося в невозможности усвоения некоторых углеводов. Углеводы принимают активное участие в обеспечении организма энергией, участвуют в окислительно-восстановительных реакциях и входят в структуру многих тканей. Снижение ниже нормы содержания в крови такого углевода, как глюкоза, быстро приводит к нарушению сознания и развитию тяжелых изменений в нервной системе.
Для наследственных форм патологии обмена углеводов клинические симптомы выражаются в появлении стойких желудочно-кишечных расстройств у детей с самого рождения, и они могут быть связаны с употреблением молока, фруктовых соков. У больных детей наблюдаются желтуха, задержка психического и физического развития, судорожные припадки, сопровождающиеся рвотой и нарушением сознания. При некоторых формах встречается мышечная слабость, усиливающаяся при физической нагрузке, увеличивается печень.
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30