Есть разновидности семейных атаксий, которые начиюнаются в более позднем возрасте. Они часто сочетаются с различными формами слабоумия.
Двигательные нарушения при наследственных заболеваниях могут выражаться также в виде насильственных движений, то есть таких, которые появляются у больного помимо его воли.
Известно такое заболевание, как хорея Хентингтона. Оно чаще появляется в возрасте 30—40 лет и характеризуется насильственными движениями в виде мелкоразмашистых множественных подергиваний. Больные сохраняют способность самостоятельно передвигаться, есть, одеваться, но выполнение этих актов сопровождается массой лишних непроизвольных движений. При ходьбе они как бы приплясывают, разбрасывают руки и ноги, значительно раскачивают туловище, кивают головой. При разговоре гримасничают, причмокивают языком. Позже у больных развивается нарастающее слабоумие. Заболевание имеет доминантный тип наследования.
Широкое распространение данного заболевания в некоторых районах земного шара связано с поздним началом клинических проявлений. Так, например, в Америке ученым удалось проследить передачу гена этой болезни. В XVIII веке из старой Англии на восточное побережье американского континента приехали три брата, которые являлись носителями доминантного гена хореи Хентингтона. Их дети, внуки и правнуки по достижении зрелого возраста заболевали этой болезнью и распространяли ее дальше.
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30